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医疗器械生产许可证代办
标源公司代办医疗器械生产许可证服务流程
1.企业意向与咨询解答→2.上访来访洽谈、报价→3.签订服务协议→
标源公司代办医疗器械生产许可证服务流程
医疗器械分类目录
医疗器械共22大类，包括：
1、有源手术器械
2、无源手术器械
医疗器械分类目录
医疗器械厂房选址要求与注意事项
1、厂房周边环境要求
2、厂房内部环境要求
3、总体部局与车间流
医疗器械厂房选址要求与注意事项
第一类医疗器械备案流程与所需材料
可致电“标源咨询公司”详细咨询了解！
咨询热线：400-800-6474
第一类医疗器械备案流程与所需材料
第二类医疗器械注册流程与所需材料
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咨询热线：400-800-6474
第二类医疗器械注册流程与所需材料
第三类医疗器械注册流程与所需材料
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第三类医疗器械注册流程与所需材料
二三类医疗器械生产许可申办流程与所需材料
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咨询热线：400-800-6474
二三类医疗器械生产许可申办流程与所需材料
医疗器械生产企业许可现场审查标准
现场核查要点包括：
1、人员资质
2、场地
3、法规与质量管理文
医疗器械生产企业许可现场审查标准